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N末端心房利钠肽(NT—proBNP)测定试剂(荧光免疫层析法)
粤械注准20232402166
深圳市光明区光明街道东周社区高新路研祥科技工业园二栋研发大楼1901
2023-12-21
2028-12-20
试剂盒由检测卡、样本稀释液及校准信息卡组成。\\r\\n检测卡:检测卡由试纸条、塑料卡壳组成,试纸条上的主要成分有:结合垫、样品垫、硝酸纤维素膜、吸水纸、PVC板。结合垫中含有荧光微球标记NT-proBNP抗体,硝酸纤维素膜T线上包被有NT-proBNP抗体,C线上包被有羊抗鼠IgG。\\r\\n样本稀释液:样本稀释液主要为磷酸盐缓冲液。\\r\\n校准信息卡:校准信息卡内含对应批次试剂的校准曲线。
本产品用于体外定量检测人体血清、血浆样本中N末端心房利钠肽前体(NT-proBNP)的含量,临床上主要用于心力衰竭的辅助诊断。
深圳市光明区光明街道东周社区高新路研祥科技工业园二栋研发大楼1901
25人份\\/盒、50人份\\/盒
2~30 ℃保存,有效期10个月。\\r\\n铝箔袋开封后,应在1小时内尽快使用,环境温湿度应不超过20~25℃及35~85%。
第二类
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