恶性疟原虫富组氨酸蛋白II（HRP-II）检测试剂盒（免疫层析法）-国械注准20163400551-器械数据

产品名称：

恶性疟原虫富组氨酸蛋白II（HRP-II）检测试剂盒（免疫层析法）

注册人名称：

注册(备案)号：

国械注准20163400551

注册人住所：

广东省中山市火炬开发区国家健康基地生物谷大道1号

批准(备案)日期：

2021-03-30

有效期至：

2026-03-29

结构及组成：

恶性疟原虫富组氨酸蛋白II（HRP-II）检测试剂卡、反应缓冲液。（具体内容详见产品说明书）

适用范围：

本产品适用于体外定性检测人静脉血中恶性疟原虫富组氨酸蛋白II（HRP-II）。

生产地址：

广东省中山市火炬开发区国家健康基地生物谷大道1号

型号规格：

25人份盒

产品储存条件及有效期：

4～30℃阴凉避光干燥处保存，有效期12个月。

管理类别：

第三类