合成树脂义眼片

国产失效注册第二类

产品名称：

合成树脂义眼片

注册人名称：

上海民睿医疗器械有限公司

沪械注准20192160397

注册人住所：

上海市静安区共和新路3388号502室

批准(备案)日期：

2019-09-03

有效期至：

2024-09-02

结构及组成：

产品采用具有医疗器械产品注册证的硬质材料(聚甲基丙烯酸甲酯)仿制而成，呈弧形片状。

适用范围：

用于人眼眼球摘除后置于眼眶内，起填充和支撑作用。

变更情况：

生产地址变更为：1.上海市崇明区西门路689号18幢一层（自行生产）；;本文件与“沪械注准20192160397”医疗器械注册证共同使用。;2022-01-17,注册人住所变更为：上海市静安区共和新路2993号1508室。;本文件与“沪械注准20192160397”医疗器械注册证共同使用。;2022-07-22

生产地址：

上海市崇明区陈桥镇西门路689号灿芬楼一层

型号规格：

大、中、小

产品储存条件及有效期：

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管理类别：

第二类