C反应蛋白/血清淀粉样蛋白A联合检测试剂（免疫层析法）-豫械注准20242400900-器械数据

产品名称：

C反应蛋白/血清淀粉样蛋白A联合检测试剂（免疫层析法）

注册人名称：

注册(备案)号：

豫械注准20242400900

注册人住所：

长垣市丁栾工业区

批准(备案)日期：

2024-11-25

有效期至：

2029-11-24

结构及组成：

检测卡：固相载体硝酸纤维素膜，包被鼠抗CRP单克隆抗体，包被鼠抗SAA单克隆抗体；胶体金标记鼠抗CRP单克隆抗体，胶体金标记鼠抗SAA单克隆抗体。样本稀释液：磷酸盐缓冲液。曲线信息卡：内含产品特定批次信息和标准曲线信息。

适用范围：

本产品用于定量检测人血清、血浆或全血中的C反应蛋白、血清淀粉样蛋白A的含量。

代理公司：

代理公司地址：

变更情况：

生产地址：

长垣市丁栾工业区

型号规格：

10人份/盒，20人份/盒，25人份/盒，40人份/盒，50人份/盒，100人份/盒，2×25人份/盒，4×25人份/盒。

产品储存条件及有效期：

2℃～30℃保存，有效期24个月。

管理类别：

Ⅱ

备注：

C反应蛋白/血清淀粉样蛋白A联合检测试剂 （免疫层析法）