乙型肝炎病毒核心抗体诊断试剂盒(化学发光法)Diagnostic Kit of Antibody to Hepatitis B Core Antigen with Chemiluminescence Immunoassay (CLIA)-国食药监械(准)字2008第3400583号-器械数据

产品名称：

乙型肝炎病毒核心抗体诊断试剂盒(化学发光法)Diagnostic Kit of Antibody to Hepatitis B Core Antigen with Chemiluminescence Immunoassay (CLIA)

注册人名称：

注册(备案)号：

国食药监械(准)字2008第3400583号

注册人住所：

威海市世昌大道312号

批准(备案)日期：

2008-05-26

有效期至：

2012-05-25

结构及组成：

重组HBcAg抗原,酶标记鼠抗HBc单克隆抗体等。产品有效期:于2-8℃避光保存,有效期为12个月。附件:质量标准;使用说明书;包装标签。

适用范围：

用于人血清、血浆样本中乙型肝炎病毒核心抗体的定性检测。

产品标准编号：

乙型肝炎病毒核心抗体诊断试剂盒(化学发光法)制造检定规程

生产地址：

威海市世昌大道312号

型号规格：

48人份/盒,96人份/盒