重组Ⅲ型胶原蛋白生物修复功能性敷料
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骨科用穿线器
国产
备案
第一类
产品名称：
骨科用穿线器
注册人名称：
注册(备案)号：
京海械备20230024
注册人住所：
北京市海淀区澄湾街9号院1号楼二层西北段E区、负一层北段B区、C区
批准(备案)日期：
2023-07-26
结构及组成：
骨科用穿线器产品由手柄、锥杆和锥头组成。其中，骨科用穿线器手柄由PC材料制成或铝合金材料制成；锥杆和锥头均由不锈钢材料制成。产品交付方式为非无菌提供。使用前由使用机构根据说明书进行灭菌。不在内窥镜下使用。
适用范围：
适用于非脊柱手术时穿线。
生产地址：
北京市海淀区澄湾街 9 号院 1 号楼 H280-H299、HB106-HB108
产品储存条件及有效期：
-
管理类别：
第一类
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