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椎体成形器系列-经皮穿刺针

国产 失效 注册
产品名称:

椎体成形器系列-经皮穿刺针

注册(备案)号:

沪械注准20152150237

注册人住所:

上海市浦东新区张江高科技园区东区瑞庆路528号23幢2层

批准(备案)日期:

2015-04-15

有效期至:

2020-04-14

结构及组成:

产品由手柄、针芯和外管组成,手柄采用ABS材料,针芯和外管采用符合YY/T 0294.1的M材料。

适用范围:

用于骨科微创介入手术(椎体成形术或椎体后凸成形术)时作经皮穿刺的使用工具。

生产地址:

上海市浦东新区张江高科技园区东区瑞庆路528号23幢1-3层、6层;上海市浦东新区张江高科技园区东区胜利路836弄12幢38号1楼

型号规格:

FG3001)FG3002)FG3003)FG3004)FG3005)FG3006)FG3007)FG3008)FG3009)FG3010)FG3011