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胸腹腔内窥镜手术系统配套用无菌保护套

国产 有效 注册 第二类
产品名称:

胸腹腔内窥镜手术系统配套用无菌保护套

注册(备案)号:

沪械注准20242140374

注册人住所:

上海市徐汇区田州路99号12幢2层A室

批准(备案)日期:

2024-11-04

有效期至:

2029-11-03

结构及组成:

产品由无菌膜基体、器械/内窥镜驱动盒适配件、套管适配件、器械适配器、绑带和不锈圆形铁片组成;无菌膜基体由热塑性聚氨酯材料制成。

适用范围:

产品供医疗机构用于覆盖该公司生产的腹腔内窥镜手术器械控制系统的患者手术平台台车,避免手术中医生接触上述部位后,再接触手术中的病人伤口部位造成感染。

生产地址:

上海市徐汇区田林路487号23幢501室

型号规格:

GDRP-560、EDRP-560

管理类别:

第二类