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IMMULITE/IMMULITE1000 Free T4

国产失效注册

产品名称：

IMMULITE/IMMULITE1000 Free T4

注册人名称：

Siemens Medical Solutions Diagnostics

国食药监械(进)字2009第2401035号

注册人住所：

5210 Pacific Concourse Drive,Los Angeles,California 90045,USA

批准(备案)日期：

2009-05-11

有效期至：

2013-05-10

结构及组成：

Free T4检测单位(LF41):每个带有条码的检测单位内有一个包被珠,包被有单克隆鼠抗T4抗体。游离T4试剂楔(LF4A,LF4B):试剂楔带有条形码。LF4A:两个,每个含有7.5mL配基标记的T4类似物缓冲液,含防腐剂。LF4B:一个含有7.5mL碱性磷酸酶标记的抗配基缓冲液,含防腐剂。FreeT4校正品(LF4L,LF4H):两瓶(低、高)冻干的含游离T4的经处理人血清,含防腐剂。每瓶用2.0mL蒸馏水或去离子水复溶。产品有效期:在2-8°C的环境中保存,有效期6个月。附件:注册产品标准,产品说

适用范围：

该产品用于定量检测血清中非蛋白结合甲状腺素(Free T4)含量,对甲状腺临床评估起辅助作用。

代理公司：

北京西门子医疗诊断设备有限公司

生产国或地区中文：

美国

产品标准编号：

YZB/USA 0542-2009

生产地址：

5700 West 96th Street,Los Angeles,California 90045,USA

型号规格：

100人份/盒, 500人份/盒