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氦氖激光复合LED治疗仪

国产有效注册第二类

产品名称：

氦氖激光复合LED治疗仪

注册人名称：

鄂械注准20232094245

注册人住所：

武汉市东湖新技术开发区光谷大道58号关南福星医药园8栋7层03、04号（3-2）（自贸区武汉片区）

批准(备案)日期：

2023-03-08

有效期至：

2028-03-07

结构及组成：

由主机、LED治疗头和激光光纤组成。其中主机由激光电源、开关电源及控制系统、两个氦氖激光器和液晶显示屏组成；LED治疗头分为红蓝光组合LED弧盘和黄光LED弧盘；激光光纤分为单通道光纤和四通道光纤，软件发布版本为V.H32A.1。

适用范围：

此产品用于人体软组织的照射，以达到消炎、镇痛、促进伤口愈合、辅助治疗痤疮的作用。

生产地址：

武汉市东湖新技术开发区光谷大道58号关南福星医药园8栋7层03、04号（3-2）（自贸区武汉片区）

型号规格：

JLER-H32A

管理类别：

第二类