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胃蛋白酶原I(PGI)定量检测试剂盒(时间分辨荧光免疫分析法)

国产失效注册

产品名称：

胃蛋白酶原I(PGI)定量检测试剂盒(时间分辨荧光免疫分析法)

注册人名称：

国食药监械(准)字2008第3400079号

注册人住所：

无锡市钱荣路20号

批准(备案)日期：

2008-01-08

有效期至：

2012-01-07

结构及组成：

试剂盒主要组成:1.PGⅠ参考标准品:六瓶;2.Eu标记抗PGⅠ单克隆抗体一瓶;3.缓冲液:一瓶,50ml;4.增强液:一瓶,30ml;5.浓缩洗板液:一瓶,40ml;6.抗PGⅠ单克隆抗体包被板:一块,96孔。产品有效期:保存于2-8℃,有效期6个月。

适用范围：

该产品用于人血清中胃蛋白酶原Ⅰ的定量检测。

产品标准编号：

YZB/国 0101-2007 《胃蛋白酶原I(PGI)定量检测试剂盒(时间分辨荧光免疫分析法)》

生产地址：

无锡市钱荣路20号

型号规格：

96人份/盒