医用磁共振成像系统Magnetic Resonance Equipment-国械注进20173285269-器械数据

产品名称：

医用磁共振成像系统Magnetic Resonance Equipment

注册人名称：

Philips Medical Systems Nederland B.V.

注册(备案)号：

国械注进20173285269

注册人住所：

Veenpluis 4-6,5684 PC Best, The Netherlands

批准(备案)日期：

2017-11-02

有效期至：

2022-11-01

结构及组成：

系统由3.0T超导磁体、梯度系统（含单梯度系统和双梯度系统两种配置）、扫描床和患者支撑台、操作控制台、射频系统、门控附件（含心电门控，呼吸门控，外周门控（脉搏门控））、冷却系统、电源分配柜组成。频率为127.73MHz（氢核）。线圈型号见附页。

适用范围：

产品适用范围为供临床MRI诊断。

代理公司：

飞利浦(中国)投资有限公司

代理公司地址：

上海市天目西路218号1602-1605

变更情况：

2018-03-08 “注册人名称：Philips Medical Systems Nederland B.V.；代理人住所：上海市天目西路218 号1602-1605 ”变更为“注册人名称：Philips Medical Systems Nederland B.V.飞利浦医疗系统荷兰有限公司；代理人住所：上海市静安区灵石路718号A1幢”。

生产地址：

Veenpluis 4-6,5684 PC Best, The Netherlands

型号规格：

Ingenia 3.0T CX

产品储存条件及有效期：

管理类别：

第三类

备注：