重组Ⅲ型胶原蛋白生物修复功能性敷料
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便携式低温冲击镇痛仪
国产
有效
注册
第二类
产品名称：
便携式低温冲击镇痛仪
注册人名称：
注册(备案)号：
苏械注准20222091698
注册人住所：
常州西太湖科技产业园长扬路9号
批准(备案)日期：
2023-09-12
有效期至：
2027-08-25
结构及组成：
本产品由主机（含喷头、液体CO2输送管）、适配器及电池手柄组成。
适用范围：
该产品用于辅助治疗和缓解急性软组织损伤引起的肿胀和疼痛。
变更情况：
2023-09-12产品技术要求变更 由“技术要求变更情况对比表原条款及内容”变更为“技术要求变更情况对比表修改后条款及内容”
生产地址：
常州西太湖科技产业园长扬路9号E3幢二楼
型号规格：
CRYOFOS Ⅲ
产品储存条件及有效期：
不适用
管理类别：
第二类
备注：
本文件与“苏械注准20222091698”医疗器械注册证共同使用
