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溶出分析仪全血稀释液

国产 失效 注册
产品名称:

溶出分析仪全血稀释液

注册(备案)号:

鲁宁食药监械(准)字2011第1400009号

批准(备案)日期:

2011-07-25

有效期至:

2015-07-24

结构及组成:

MP-2型溶出分析仪全血稀释液为酸性试剂,主要采用电化学分析原理,利用MCP极谱功能测量各种微量元素时样品的前期处理。

适用范围:

适用于临床超声诊断与治疗

产品标准编号:

YZB/鲁宁009-2011

生产地址:

济宁市高新区济大东路136号

型号规格:

MP-2型