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全自动核酸提取纯化及实时荧光PCR分析系统

国产有效注册第三类

产品名称：

全自动核酸提取纯化及实时荧光PCR分析系统

注册人名称：

上海之江生物医药科技有限公司

国械注准20223220432

注册人住所：

上海市闵行区新骏环路188号15号楼201室

批准(备案)日期：

2022-04-02

有效期至：

2027-04-01

结构及组成：

本产品主要由机械臂、分杯系统、核酸提取系统、分液系统、实时荧光PCR分析仪、物料仓、废料仓、视觉模块、主机、机械可编程控制器、触摸显示器、干式恒温器、条码扫描器、消杀系统、负压系统、QG01-S软件（发布版本V1）、micPCR软件（发布版本V2）、inOroShop软件（发布版本V1）和Dispenser Control软件（发布版本V3）组成。

适用范围：

本产品基于实时荧光PCR检测原理，与配套的提取和检测试剂共同使用，在临床上对来源于人体的血清、血浆、拭子、生殖道分泌物、宫颈脱落细胞样本中核酸（DNA/RNA）的自动提取和纯化，进一步对核酸中的被分析物进行定性或定量检测，检测项目为病原体。

生产地址：

上海市闵行区陈行公路2168号9幢A楼

型号规格：

QG28800

管理类别：

第三类