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一次性使用输血器带针

国产失效注册

产品名称：

一次性使用输血器带针

注册人名称：

国食药监械(准)字2008第3660842号(更)

注册人住所：

漯河市滨河新城湘江西路

批准(备案)日期：

2008-07-01

有效期至：

2012-07-01

结构及组成：

该产品由瓶塞穿刺器保护套、瓶塞穿刺器、进气器件、软管(管路)、滴斗、滴管、血液及血液成分过滤器、注射件、流量调节器、外圆锥接头和静脉输液针组成。

适用范围：

主要适用于医疗单位对临床病人输注血液或血液成分。

变更情况：

生产者名称由“漯河市曙光医疗器械有限公司”变更为“河南曙光健士医疗器械集团有限公司”;注册证由“国食药监械(准)字2008第3660842号”变更为“国食药监械(准)字2008第3660842号(更)”。原证自发证之日起作废。

产品标准编号：

YZB/国 0057-2007《一次性使用输血器带针》

生产地址：

漯河市滨河新城湘江西路

型号规格：

A型、B型(输液针0.7mm、0.8mm、0.9mm、1.2mm)