肠道病毒71型IgG抗体检测试剂盒(酶联免疫法)-国械注准20143402155-器械数据

产品名称：

肠道病毒71型IgG抗体检测试剂盒(酶联免疫法)

注册人名称：

江苏华冠生物技术股份有限公司

注册(备案)号：

国械注准20143402155

注册人住所：

江苏省泰州市中国医药城药城大道1号G11幢厂房

批准(备案)日期：

2014-12-02

有效期至：

2019-12-01

结构及组成：

肠道病毒71型抗原预包被板、肠道病毒71型IgG酶标记物、肠道病毒71型IgG阳性对照、肠道病毒71型IgG阴性对照、样品稀释液、浓缩洗涤液(20×)、底物液A、底物液B、终止液; 试剂盒中还包括密封袋、封口膜。(具体内容详见产品说明书)产品储存条件及有效期:2～8℃避光保存,有效期为12个月。附件:注册产品标准、说明书

适用范围：

该产品用于定性检测人血清中肠道病毒71型IgG抗体。

生产地址：

江苏省泰州市泰州经济技术开发区医药高新技术产业园区药城大道1号G11厂房

型号规格：

48人份/盒,96人份/盒。