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泌尿生殖道病原菌联合鉴定及支原体药敏试剂盒

国产有效注册第二类

产品名称：

泌尿生殖道病原菌联合鉴定及支原体药敏试剂盒

注册人名称：

豫械注准20202400666

注册人住所：

郑州经济技术开发区经北一路87号

批准(备案)日期：

2021-03-01

有效期至：

2025-02-05

结构及组成：

泌尿道试验板(各包被孔主要组成组分详见产品说明书)、泌尿道稀释液、矿物油、报告单、吸咀、泌尿道比色卡。

适用范围：

本产品用于男性尿液样本，女性尿液样本、阴道分泌物及官颈分泌物中泌尿生殖道常见病原菌的初步鉴定及支原体药敏的检测。

变更情况：

生产地址由“郑州经济技术开发区经开第十五大街199号”变更为“郑州经济技术开发区经开第十五大街199号；郑州经济技术开发区明理南路172号院6#楼4层（仅作仓库使用）”。

生产地址：

郑州经济技术开发区经开第十五大街199号；郑州经济技术开发区明理南路172号院6#楼4层（仅作仓库使用）

型号规格：

20测试盒

产品储存条件及有效期：

2℃～8℃储存，有效期12个月。

管理类别：

第二类

备注：

本文件与“泌尿生殖道病原菌联合鉴定及支原体药敏试剂盒（注册证编号：豫械注准20202400666）”注册证共同使用。