Bone Wax-国食药监械(进)字2012第3464537号(更)-器械数据

产品名称：

Bone Wax

注册人名称：

Johnson & Johnson International c/o European Logistics Centre

注册(备案)号：

国食药监械(进)字2012第3464537号(更)

注册人住所：

Leonardo Da Vincilaan 15,BE-1831 Diegem,Belgium

批准(备案)日期：

2012-12-14

有效期至：

2016-12-13

结构及组成：

该产品由75%蜂蜡、15%石蜡和10%棕榈异丙酯组成的不可吸收性蜡混合物。

适用范围：

该产品适用于在控制劈骨、钻骨或切骨后造成的骨质边缘出血时,将其机械性塞入富含出血的毛细血管的骨腔内,以控制出血。

代理公司：

强生(上海) 医疗器材有限公司

生产国或地区中文：

比利时

变更情况：

生产者地址由“Lenneke Marelaan 6,BE-1932 St.Stevens,Woluwe,Belgium”变更为“Leonardo Da Vincilaan 15,BE-1831 Diegem,Belgium”;注册证由国食药监械(进)字2012第3464537号变更为国食药监械(进)字2012第3464537号(更),原证自发证之日起作废。

产品标准编号：

进口产品注册标准 YZB/BEL 5222-2012《骨蜡》

生产地址：

Simpson Parkway, Kirkton Campus, Livingston, EH54 7AT, United Kingdom

型号规格：

W810, W810T