游离三碘甲状腺原氨酸(FT3)诊断试剂盒(化学发光法)-豫食药监械(准)字2013第2400092号-器械数据

产品名称：

游离三碘甲状腺原氨酸(FT3)诊断试剂盒(化学发光法)

注册人名称：

郑州博赛生物技术股份有限公司

注册(备案)号：

豫食药监械(准)字2013第2400092号

批准(备案)日期：

2013-03-06

有效期至：

2017-03-05

结构及组成：

1.标准品:FT3; 2.包被条:包被有抗游离三碘甲状腺原氨酸抗体的聚乙烯板; 3. 酶结合物稀释液:含有新生牛血清的Tris缓冲液; 4. 酶结合物浓缩液: 辣根过氧化物酶标记的游离三碘甲状腺原氨酸;5.30倍洗液:含有Tween-20的Tris缓冲液;6.底物A:鲁米诺; 7.底物B:过氧化脲。

适用范围：

该产品用于CLIA竞争法定量检测人血清或血浆样品中的游离三碘甲状腺原氨酸(简称FT3)的含量。

产品标准编号：

YZB/豫0100-2007

生产地址：

郑州经济技术开发区第一大街28号

型号规格：

48人份/盒、96人份/盒、120人份/盒