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尿酸测定试剂盒(酶偶联比色法)

国产有效注册第二类

产品名称：

尿酸测定试剂盒(酶偶联比色法)

注册人名称：

浙械注准20172400217

注册人住所：

浙江省绍兴市越城区卧龙路125号2幢5楼

批准(备案)日期：

2021-12-27

有效期至：

2027-03-01

结构及组成：

R1：磷酸盐缓冲液，N-乙基-N-(2-羟基-3-磺丙基)-3-甲基苯胺钠盐（TOOS），抗坏血酸氧化酶；R2：磷酸盐缓冲液，4-氨基替比林（4-AAP），尿酸酶，过氧化物酶。

适用范围：

用于体外定量测定人血清中尿酸的含量。

生产地址：

浙江省绍兴市卧龙路125号

型号规格：

R1：40ml×1，R2：10ml×1；R1：60ml×4，R2：60ml×1；R1：60ml×1，R2：15ml×1；R1：60ml×2，R2：15ml×2；R1：80ml×2，R2：20ml×2；R1：4ml×4×6，R2：4ml×1×6。

产品储存条件及有效期：

该试剂盒2℃～8℃（密闭、避光）条件下储存，有效期12个月。

管理类别：

第二类