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HEV IgM

国产失效注册

产品名称：

HEV IgM

注册人名称：

Dia.Pro Diagnostic Bioprobes S.r.l.

国食药监械(进)字2010第3400002号

注册人住所：

Via Columella,31 20128 Milano,Italy

批准(备案)日期：

2010-01-04

有效期至：

2014-01-03

结构及组成：

微孔板:包被有源于ORF2与ORF3结构域的HEV特异性合成抗原;阴性对照:1%的羊血清蛋白、10mM柠檬酸钠缓冲液(pH值为6.0±0.1)、0.5%吐温20、用作防腐剂的0.09%叠氮化钠与0.1%Kathon GC;阳性对照:1%的羊血清蛋白、人类HEV IgM抗体、10mM柠檬酸钠缓冲液(pH值为6.0±0.1)、0.5%吐温20、用作防腐剂的0.09%叠氮化钠与0.1%Kathon GC;浓缩洗涤液:磷酸缓冲液(pH值为7.0±0.2)、0.05%吐温20与0.1%Kathon GC;酶结合物:

适用范围：

该产品用于人血清中戊型肝炎病毒IgM抗体的定性检测。

代理公司：

北京美德嘉华科技发展有限公司

生产国或地区中文：

意大利

产品标准编号：

YZB/ITA 2115-2009

生产地址：

Via Columella,31 20128 Milano,Italy

型号规格：

96人份/盒