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超声引导穿刺套件

国产有效注册第三类

产品名称：

超声引导穿刺套件

注册人名称：

江苏亚光医疗器械有限公司

国械注准20213140875

注册人住所：

扬州市广陵区头桥镇工业园

批准(备案)日期：

2021-11-08

有效期至：

2026-11-07

结构及组成：

本产品由穿刺针、注射器、连接管作为基本配置，A型包含6支穿刺针、4支注射器和1套连接管，B型包含6支穿刺针和4支注射器，C型包含6支穿刺针。穿刺针由ABS和不锈钢制成，注射器由聚丙烯和橡胶制成，连接管由ABS和PVC(TOTM增塑）制成。由消毒刷（3把）、橡胶外科手套（1双）、医用敷料（1支）、棉签（3支）、医用纱布（3块）、洞巾（1块）和垫巾（1块）作为附件配置，外科手套由橡胶制成，消毒刷由聚丙烯和橡胶制成，医用敷料、洞巾和垫巾由无纺布制成，棉签和医用纱布由脱脂棉制成。产品纸塑包装，经环氧乙烷灭菌，一次性使用。

适用范围：

适用于超声引导下进行介入穿刺，临床用于胸腹腔、关节腔、软组织穿刺、抽吸液体和注射药物。

生产地址：

扬州市广陵区头桥镇工业园

型号规格：

A型、B型、C型

管理类别：

第三类