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泌乳素测定试剂盒（化学发光免疫分析法）

国产有效注册第二类

产品名称：

泌乳素测定试剂盒（化学发光免疫分析法）

注册人名称：

江西透景生命科技有限公司

赣械注准20222400180

注册人住所：

江西省南昌市进贤县医科园医科大道698号3栋东侧

批准(备案)日期：

2022-08-05

有效期至：

2027-08-04

结构及组成：

产品由固相结合物悬液、发光结合物溶液、校准品、质控品组成。

适用范围：

本试剂盒用于体外定量测定人血清或血浆中的泌乳素（PRL）含量。

变更情况：

\\/

生产地址：

上海市奉贤区平达路151号（委托生产）

型号规格：

规格1： 50 人份\\/盒（含校准品和质控品）；规格2： 50 人份\\/盒（含校准品）；规格3： 50 人份\\/盒（含质控品）；规格4： 50 人份\\/盒；规格5： 100人份\\/盒（含校准品和质控品）；规格6： 100人份\\/盒（含校准品）；规格7： 100人份\\/盒（含质控品）；规格8： 100人份\\/盒；规格9： 200人份\\/盒（含校准品和质控品）；规格10： 200人份\\/盒（含校准品）；规格11： 200人份\\/盒（含质控品）；规格12： 200人份\\/盒

产品储存条件及有效期：

\\/

管理类别：

第二类