抗缪勒管激素测定试剂盒（免疫荧光干式定量法）-渝械注准20252400408-器械数据

产品名称：

抗缪勒管激素测定试剂盒（免疫荧光干式定量法）

注册人名称：

注册(备案)号：

渝械注准20252400408

注册人住所：

重庆市大渡口区跳磴镇海兴路333号附5号第4层

批准(备案)日期：

2025-12-04

有效期至：

2030-12-03

结构及组成：

本产品由反应板、检测缓冲液、校准曲线(以二维码的形式提供)组成。(具体内容详见产品说明书)

适用范围：

用于体外定量检测人体血清、血浆或全血样本中的抗缪勒管激素(AMH)含量。

生产地址：

重庆市大渡口区跳磴镇海兴路333号附5号第4层、第1层1-1A区

型号规格：

多人份：20人份/盒、60人份/盒、100人份/盒单人份：25人份/盒

产品储存条件及有效期：

检测缓冲液在 2°C~30°C 环境下有效期为 12 个月。反应板在 2°C~30°C密封条件下有效期为 12 个月。

管理类别：

Ⅱ