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非发酵菌药敏检测试剂盒(比色/比浊法)

国产 有效 注册
产品名称:

非发酵菌药敏检测试剂盒(比色/比浊法)

注册(备案)号:

豫械注准20212401042

注册人住所:

郑州经济技术开发区经北一路87号

批准(备案)日期:

2024-07-09

有效期至:

2026-04-11

结构及组成:

本产品由非发酵菌药敏板、非发酵菌培养液、显色液和结果判读卡组成。

适用范围:

本产品用于非发酵菌的体外药敏测定。

代理公司:

代理公司地址:

变更情况:

2021-05-21 00:00:00 生产地址由“郑州经济技术开发区经开第十五大街199号”变更为“郑州经济技术开发区经开第十五大街199号;郑州经济技术开发区明理南路172号院6#楼4层(仅作仓库使用)”。2023-06-30 产品技术要求由“见附页”变更为“见附页”。2024-07-09生产地址由“郑州经济技术开发区经开第十五大街199号;郑州经济技术开发区明理南路172号院6#楼4层(仅作仓库使用)”变更为“郑州经济技术开发区经开第十五大街199号”。

生产地址:

郑州经济技术开发区经开第十五大街199号

型号规格:

10测试/盒,20测试/盒,50测试/盒。

产品储存条件及有效期:

2℃~8℃储存,有效期12个月。

管理类别:

备注:

本文件与“非发酵菌药敏检测试剂盒(比色比浊法)(注册证编号:豫械注准20212401042)”医疗器械注册证共同使用。

挂网信息
数据来源 注册备案名 注册证编号 型号规格 挂网报价
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