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I型和II型单纯疱疹病毒IgM抗体检测试剂盒(增强化学发光免疫分析法)

国产失效注册

产品名称：

I型和II型单纯疱疹病毒IgM抗体检测试剂盒(增强化学发光免疫分析法)

注册人名称：

国食药监械(准)字2010第3400003号

注册人住所：

北京市海淀区阜成路115号2号楼6门217室

批准(备案)日期：

2010-01-04

有效期至：

2014-01-03

结构及组成：

微孔板、阴性对照、阳性对照、酶结合物、发光底物A、发光底物B、25倍浓缩洗涤液、封板膜、说明书。产品有效期:2-8℃保存,有效期12个月。

适用范围：

用于体外定性检测人血清的I型和II型单纯疱疹病毒IgM抗体。

产品标准编号：

YZB/国 1722-2009

生产地址：

北京市房山区良乡太平庄村东南

型号规格：

48人份/盒,96人份/盒