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便携式全数字彩色多普勒超声诊断系统

国产 有效 注册 第二类
产品名称:

便携式全数字彩色多普勒超声诊断系统

注册(备案)号:

粤械注准20172230921

注册人住所:

深圳市坪山新区生物医药园区青兰三路威尔德工业园

批准(备案)日期:

2020-08-27

有效期至:

2027-05-30

结构及组成:

由主机、探头、适配器和锂电池组成,探头包括:5C2AN、12L5AN、8EC4AN、2C35AN。

适用范围:

适用于人体超声诊断检查。

变更情况:

2022-01-29: 1、生产地址由“深圳市坪山新区生物医药园区青兰三路威尔德工业园3栋3楼”变更为“深圳市坪山新区生物医药园区青兰三路威尔德工业园2栋3楼,3栋1-5楼”。nn2022-01-29: 1、生产地址由“深圳市坪山新区生物医药园区青兰三路威尔德工业园2栋3楼,3栋1-5楼”变更为“深圳市坪山新区生物医药园区青兰三路威尔德工业园3栋1-5楼”。

生产地址:

深圳市坪山新区生物医药园区青兰三路威尔德工业园3栋1-5楼

型号规格:

D3、D6、D6 PRO

管理类别:

第二类

备注:

1.原产品注册证号:粤械注准20172230921。rn2.关键元器件清单见序号4的附件。