促黄体生成素检测试剂盒（免疫层析法）

国产失效注册第二类

产品名称：

促黄体生成素检测试剂盒（免疫层析法）

注册人名称：

冀械注准20152400139

注册人住所：

石家庄高新区珠江大道313号方亿科技园A区3号楼四层

批准(备案)日期：

2019-10-11

有效期至：

2024-10-10

结构及组成：

试剂盒内含有测试板、定量吸管、干燥剂、尿杯，测试板内含有：胶体金标记的鼠抗人β-LH单克隆抗体单克隆抗体，固定于固定相的鼠抗人α-LH单克隆抗体以及稳定剂。

适用范围：

用于体外定量检测人体尿液中促黄体生成素（LH）的含量。

代理公司：

代理公司地址：

变更情况：

生产地址：

石家庄高新区珠江大道313号方亿科技园A区3号楼四层

型号规格：

A：10测试/盒；B：30测试/盒

产品储存条件及有效期：

2℃-30℃条件下避光储存。有效期：12个月。

管理类别：

第二类

备注：

挂网信息

数据来源	注册备案名	注册证编号	型号规格	挂网报价
江西省+动态第58批	促黄体生成素检测试剂盒（免疫层析法）	冀械注准20152400139	10测试\|盒	400.0000
江西省+动态第56批	促黄体生成素检测试剂盒（免疫层析法）	冀械注准20152400139	30测试\|盒	900.0000