一次性无菌胸腔引流管-粤械注准20252141564-器械数据

产品名称：

一次性无菌胸腔引流管

注册人名称：

广州市凌捷医疗器械有限公司

注册(备案)号：

粤械注准20252141564

注册人住所：

广州市荔湾区荷景路13号4栋302

批准(备案)日期：

2025-11-28

有效期至：

2030-11-27

结构及组成：

引流管依据引流管的接头形式、所配内芯划分为LP-A型、LP-C型两个型号。导管结构为直导管，接头根据结构分为端帽型及开关型。一次性无菌胸腔引流管根据包装方式分为单支装(N)、套装(G)，其中单支装由引流管(配固定夹、内芯)、连接管组成，套装包含单支装的配置器械还包含了无菌塑柄手术刀、非吸收性外科缝线、一次性使用中单、一次性使用孔巾、无菌敷贴、一次性使用塑料引流袋。

适用范围：

用于胸腔积液的引流。

生产地址：

广州市荔湾区荷景路13号4栋204（仓库）、302

型号规格：

型号：LP-A型、LP-C型规格：引流管外径：10Fr、12Fr、14Fr、16Fr、18Fr、20Fr、24Fr、28Fr、30Fr长度：15cm、20cm、25cm、28cm、30cm、35cm、40cm、45cm、50cm

管理类别：

Ⅱ

备注：

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