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一次性使用麻醉穿刺包

国产 失效 注册 第三类
产品名称:

一次性使用麻醉穿刺包

注册(备案)号:

国械注准20183080504

注册人住所:

扬州市头桥镇立新桥

批准(备案)日期:

2018-11-14

有效期至:

2023-11-13

结构及组成:

基本配置:一次性使用麻醉用针-硬膜外麻醉穿刺针、腰椎麻醉穿刺针I型、腰椎麻醉穿刺针II型、麻醉导管、导管接头、一次性使用麻醉用过滤器-药液过滤器。选用器械配置:一次性使用麻醉用过滤器-空气过滤器、一次性使用无菌注射器、一次性使用无菌注射针、一次性使用低阻力注射器、全玻璃注射器、导引针(一次性使用无菌注射针12#)、负压管、消毒液刷、橡胶外科手套(无粉)、敷料巾(覆膜洞巾)、手术巾、脱脂纱布、创口贴、医用透气胶带、导管固定垫、塑料托盘组成。各组件材质详见产品技术要求。麻醉包应无菌,经环氧乙烷灭菌。各规格型号

适用范围:

本产品适用于硬膜外麻醉、腰椎麻醉、硬膜外和腰椎联合麻醉时进行穿刺、注射药物。

生产地址:

扬州市头桥镇立新桥

型号规格:

AS-E、AS-S、AS-ESⅡ

管理类别:

第三类

备注:

按原《分类目录》,该产品分类编码为6866。

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