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Hemochron Whole Blood Microcoagulation System

国产失效注册

产品名称：

Hemochron Whole Blood Microcoagulation System

注册人名称：

国食药监械(进)字2009第2400112号

注册人住所：

8 Olsen Avenue Edison,New Jersey08820

批准(备案)日期：

2009-01-21

有效期至：

2013-01-20

结构及组成：

该产品主要由便携式主机构成。

适用范围：

该产品用于测定患者样本中的活化凝血时间(ACT)、激活部分凝血活酶时间(APTT)和凝血酶原时间(PT)。其中,Hemochron Jr.Signature用于对新鲜全血样本的检测,Hemochron Jr.Signature+用于对新鲜或含柠檬酸盐的全血样本的检测。

代理公司：

北京瑞奇美德科技发展有限公司

生产国或地区中文：

美国

产品标准编号：

进口产品注册标准YZB/USA 5109-2008《血凝分析仪》

生产地址：

8 Olsen Avenue Edison,New Jersey08820

型号规格：

Hemochron Jr.Signature、Hemochron Jr.Signature +