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Hemochron Whole Blood Microcoagulation System

国产 失效 注册
产品名称:

Hemochron Whole Blood Microcoagulation System

注册(备案)号:

国食药监械(进)字2009第2400112号

注册人住所:

8 Olsen Avenue Edison,New Jersey08820

批准(备案)日期:

2009-01-21

有效期至:

2013-01-20

结构及组成:

该产品主要由便携式主机构成。

适用范围:

该产品用于测定患者样本中的活化凝血时间(ACT)、激活部分凝血活酶时间(APTT)和凝血酶原时间(PT)。其中,Hemochron Jr.Signature用于对新鲜全血样本的检测,Hemochron Jr.Signature+用于对新鲜或含柠檬酸盐的全血样本的检测。

代理公司:

北京瑞奇美德科技发展有限公司

生产国或地区中文:

美国

产品标准编号:

进口产品注册标准YZB/USA 5109-2008《血凝分析仪》

生产地址:

8 Olsen Avenue Edison,New Jersey08820

型号规格:

Hemochron Jr.Signature、Hemochron Jr.Signature +