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ADVIA 2400/ ADVIA 1650 Chemistry System

国产失效注册

产品名称：

ADVIA 2400/ ADVIA 1650 Chemistry System

注册人名称：

Siemens Healthcare Diagnostics Inc

国食药监械(进)字2008第2400620号(更)

注册人住所：

Tarrytown, NY10591-5097 USA

批准(备案)日期：

2008-03-27

有效期至：

2012-03-27

结构及组成：

该产品由主机、电源装置、串连打印机及全自动进样器组成。

适用范围：

该分析仪在临床上用于对人类血清、血浆和尿液等进行生化学及免疫学药物浓度检验。

代理公司：

北京西门子医疗诊断设备有限公司

生产国或地区中文：

美国

变更情况：

生产者名称由“Siemens Medical SolutionsDiagnostics”变更为“Siemens HealthcareDiagnosticsInc”;售后服务机构由“北京西门子医疗诊断设备有限公司”变更为“西门子医学诊断产品(上海)有限公司”;注册证由“国食药监械(进)字2008第2400620号”变更为“国食药监械(进)字2008第2400620号(更)”。原证自发证之日起作废。

生产地址：

1-2 Musashino 3-Chome, Akishima, Tokyo 196, Japan