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游离甲状腺素(FT4)定量测定试剂盒(化学发光免疫分析法)

国产失效注册

产品名称：

游离甲状腺素(FT4)定量测定试剂盒(化学发光免疫分析法)

注册人名称：

福建省洪诚生物药业有限公司

闽食药监械(准)字2014第2400052号

批准(备案)日期：

2014-03-13

有效期至：

2018-03-12

结构及组成：

该产品组成:1)FT4校准品:6瓶,0.5ml/瓶,含量为0(A)、5(B)、10(C)、20(D)、40(E)、80(F)Pmol/L;2)抗-T4包被板:1块,48孔或96孔,真空密封于铝箔袋内;3)HRP-T4溶液:1瓶,5ml;4)底物液A:1瓶,5ml;5)底物液B:1瓶,5ml;6)质控血清:QCL和QCH各1瓶,0.5ml/瓶;7)浓缩洗液:1瓶,10ml,用蒸馏水稀释30倍后使用;8)封板膜:1张。

适用范围：

适用于化学发光分析仪体外定量测定人血清中游离甲状腺素(FT4)。

产品标准编号：

YZB/闽0487-2010

生产地址：

莆田市枫亭工业园区规划路2号

型号规格：

48人份/盒、96人份/盒