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甲型肝炎病毒IgM抗体测定试剂盒(酶联免疫法)

国产 失效 注册
产品名称:

甲型肝炎病毒IgM抗体测定试剂盒(酶联免疫法)

注册(备案)号:

国食药监械(准)字2013第3401950号

注册人住所:

郑州经济技术开发区经北一路87号

批准(备案)日期:

2013-12-09

有效期至:

2017-12-08

结构及组成:

包被板、酶结合物、阳性对照、阴性对照、洗液、抗原溶液、底物、显色剂、终止液、板贴、子母袋。产品有效期:试剂盒在2~8℃储存,防止冷冻,避免强光照射,有效期12个月。

适用范围:

该产品用于定性检测人血清或血浆中的HAVIgM抗体。

产品标准编号:

YZB/国 7013-2013

生产地址:

郑州经济技术开发区经北一路87号

型号规格:

48人份/盒 、96人份/盒