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整形镊

国产失效注册

产品名称：

整形镊

注册人名称：

上海医疗器械（集团）有限公司手术器械厂

沪食药监械（准）字2012第1010138号

注册人住所：

上海市虹口区粤秀路351号

批准(备案)日期：

2012-02-28

有效期至：

2016-02-27

结构及组成：

整形镊应采用GB/T 3280中规定的20Cr13、12Cr13材料制成。主要技术指标:1 整形镊应有良好的弹性，其变形量应不大于1.6 mm。2 整形镊二片连接应牢固，试验后整形镊迭合处应无开裂、松动现象。3 整形镊捏合时，自头端向下在其全长三分之二内直纹齿应吻合；网纹齿应接触；无齿的应闭合。唇头钩的钩与槽应吻合，开闭应灵活、不卡塞。若有定位销，定位钉固定应牢固，开闭应灵活、不卡塞。4 整形镊(镶片)应有良好的夹持性能。5 整形镊经热处理后，其硬度：20Cr13为380HV0.5～480HV0.5；12Cr13为330HV0.5～410HV0.5；硬质合金应≥900 HV0.5。