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Telamon P Fusion Device

国产失效注册

产品名称：

Telamon P Fusion Device

注册人名称：

国食药监械(进)字2008第3460323号

注册人住所：

1800 Pyramid Place, Menphis, TN 38132, USA

批准(备案)日期：

2008-02-18

有效期至：

2012-02-17

结构及组成：

该产品由PEEK聚醚醚酮(Polyetheretherketone)制成。无菌包装

适用范围：

适用于脊柱腰椎、腰骶椎椎间融合。

代理公司：

美敦力中国有限公司北京办事处

生产国或地区中文：

美国

生产地址：

1: Werftstr. 17, 94469 Deggendorf, Germany; 2:Road 909, Km. 0.4, Barrio Mariana, Humacao, PR 00792, USA