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一次性使用人流手术器械包

国产有效注册第二类

产品名称：

一次性使用人流手术器械包

注册人名称：

江苏康林贝医疗器械有限公司

苏械注准20192180686

注册人住所：

泰州中国医药城口泰路西侧、陆家路东侧0008幢G78号一至四层东半侧

批准(备案)日期：

2019-07-01

有效期至：

2024-06-30

结构及组成：

一次性使用人流手术器械包基本配置为：一次性使用子宫探针、一次性使用渐进式子宫颈扩张器、一次性使用流产吸引管；选用配置为：一次性使用阴道扩张器、一次性使用子宫刮匙、一次性使用宫颈钳、一次性使用卵圆钳、一次性使用负压连接导管、一次性使用橡胶检查手套、医用棉球、纱布块、洞巾、铺巾、包巾、托盘。依据产品各组件的组成不同，其型号分为3种。本品经环氧乙烷灭菌后，应无菌。

适用范围：

适用于医疗机构妇产科医生诊刮人流术使用。

生产地址：

泰州市海陵工业园区泰和路10号（厂房1#-1F）

型号规格：

型号：分为HN-Ⅰ型、HN-Ⅱ型、HN-Ⅲ型。规格：产品型号规格详见附件。

产品储存条件及有效期：

\\/

管理类别：

第二类

备注：

原《分类目录》产品分类编码：6866。