颅内医学造影影像处理软件-浙械注准20232211540-器械数据

产品名称：

颅内医学造影影像处理软件

注册人名称：

注册(备案)号：

浙械注准20232211540

注册人住所：

浙江省杭州市滨江区西兴街道阡陌路459号C座C1-501室

批准(备案)日期：

2023-08-02

有效期至：

2028-08-01

结构及组成：

产品由软件光盘和加密锁组成，软件包含七个临床功能模块：登录模块、软件管理模块、病例库模块、血管重构模块、压降计算模块、报告模块和个人中心模块。

适用范围：

本产品适用于对符合DICOM3.0标准的颅内医学造影影像（DSA）进行导入、显示、处理和保存。产品不涉及人工智能、大数据、深度学习技术。

生产地址：

浙江省杭州市滨江区西兴街道阡陌路459号C座C1-501室、C1-502室、C1-505室、C2-505室

型号规格：

AccuICAD

管理类别：

第二类