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一次性动脉血管鞘组

国产有效注册 Ⅱ

产品名称：

一次性动脉血管鞘组

注册人名称：

津械注准20242030277

注册人住所：

天津开发区海云街80号17号厂房5层A02、A07车间

批准(备案)日期：

2024-10-21

有效期至：

2029-11-17

结构及组成：

见附件

适用范围：

主要用于介入诊断和治疗用器械的导入、止血、采样和药物注射等；通过皮肤进入血管，为器械的导入提供通道。

变更情况：

生产地址变更 20241202

生产地址：

天津市滨海新区天津经济技术开发区海云街80号17号厂房5层 A02、A07车间,天津市滨海新区天津经济技术开发区海云街80号17号厂房5层 A02、A07车间

型号规格：

见附件

管理类别：

Ⅱ