重组Ⅲ型胶原蛋白生物修复功能性敷料
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一次性使用宫颈采样器
国产
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第二类
产品名称：
一次性使用宫颈采样器
注册人名称：
注册(备案)号：
苏械注准20182181257
注册人住所：
扬州头桥镇红桥工业园区
批准(备案)日期：
2018-08-20
有效期至：
2023-08-19
结构及组成：
一次性使用宫颈采样器由刷头、刷柄、套管组成。采样器刷柄、套管采用符合YYT0242-2007的聚丙烯材料制成，刷头采用符合YYT0114-2008的聚乙烯材料制成。按刷头形状不同分为A、B两种规格。产品采用环氧乙烷灭菌，应无菌。
适用范围：
供临床宫颈采样进行涂片用。
生产地址：
扬州头桥镇红桥工业园区
型号规格：
FD-A、FD-B
管理类别：
第二类
备注：
原《分类目录》产品分类编码：6866。
