找产品

添加客服微信

为您精准推荐

微信扫一扫

使用小程序

一次性使用麻醉穿刺包

国产失效注册

产品名称：

一次性使用麻醉穿刺包

注册人名称：

镇江高冠医疗器械有限公司

国食药监械(准)字2010第3660701号

注册人住所：

镇江市丹徒区高桥镇

批准(备案)日期：

2010-07-01

有效期至：

2014-06-30

结构及组成：

一次性使用麻醉穿刺包分硬膜外麻醉、腰椎麻醉、神经阻滞麻醉、硬膜外和腰椎联合麻醉四种规格型号。硬膜外麻醉包基本配置由硬膜外穿刺针、药液过滤器、空气过滤器、硬膜外麻醉导管、导管接头组成; 腰椎麻醉包基本配置由腰椎穿刺针和药液过滤器组成; 神经阻滞麻醉包基本配置由神经阻滞穿刺针和药液过滤器组成; 硬膜外和腰椎联合麻醉包基本配置由硬膜外穿刺针、腰椎穿刺针、药液过滤器、空气过滤器、硬膜外麻醉导管、导管接头组成;麻醉包选用配置由一次性使用无菌注射器、一次性使用无菌注射针、一次性使用低阻力注射

适用范围：

本产品适用于硬膜外麻醉、腰椎麻醉、神经阻滞麻醉、硬膜外和腰椎联合麻醉时穿刺、注射药物。

产品标准编号：

YY 0321.1-2000《一次性使用麻醉穿刺包》

生产地址：

镇江市丹徒区高桥镇

型号规格：

AS-E、AS-S、AS-N、AS-E/S