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鼻咽喉电子内窥镜

国产 失效 注册
产品名称:

鼻咽喉电子内窥镜

注册(备案)号:

国食药监械(准)字2011第3220265号

注册人住所:

上海市松江区申港路660号

批准(备案)日期:

2011-02-25

有效期至:

2015-02-24

结构及组成:

该产品为手持式直视型电子内窥镜,由头端部、插入部、导光插头部和操作部组成。主要性能参数:1.头端部外径:Φ5.8mm;2.主软管外径:Φ5.7mm;3.工作长度: 450mm;4.钳孔直径:Φ2.0mm;5.分辨率:≥5 lp/mm;6.视场角:100°;7.照度:不低于3000Lx;8.景深:3~50mm;9.弯角:上130°;下130°;10.吸引量:不得小于250ml/min。

适用范围:

该产品供医疗机构对患者上呼吸道进行检查、诊断和治疗用。不能与高频手术设备配合使用。

产品标准编号:

YZB/国 0242-2011《鼻咽喉电子内窥镜》

生产地址:

上海市松江区申港路660号

型号规格:

VME-6N