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一次性无菌耳鼻喉检查包

国产有效注册第二类

产品名称：

一次性无菌耳鼻喉检查包

注册人名称：

河南省蓝天医疗器械有限公司

豫械注准20202070628

注册人住所：

长垣市丁栾工业区

批准(备案)日期：

2023-06-01

有效期至：

2025-10-29

结构及组成：

Ⅰ型由基本配置：耳镜、鼻镜、间接喉镜和选用配置：托盘、镊子、压舌板、纸巾纸块、一次性医用包布、医用棉球、医用棉签、一次性医用橡胶检查手套、一次性薄膜检查手套、医用脱脂纱布块、一次性医用中单、一次性使用手术洞巾、水刺无纺布、一次性使用聚氯乙烯医用检查手套、金属钳组成；Ⅱ型由基本配置：鼻镜、医用棉签和选用配置：镊子、托盘、一次性医用包布、医用棉球、一次性医用橡胶检查手套、一次性薄膜检查手套、医用脱脂纱布块、一次性医用中单、一次性使用手术洞巾、水刺无纺布、纸巾纸块、一次性使用聚氯乙烯医用检查手套、金属钳组成；Ⅲ

适用范围：

适用于耳鼻喉科门诊、体检中心。

生产地址：

地址一：长垣市丁栾工业区、地址二：长垣市丁栾工业区南部

型号规格：

Ⅰ型、Ⅱ型、Ⅲ型、Ⅳ型

管理类别：

第二类