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甲胎蛋白测定试剂盒(时间分辨荧光免疫分析法)

国产 失效 注册
产品名称:

甲胎蛋白测定试剂盒(时间分辨荧光免疫分析法)

注册(备案)号:

国食药监械(准)字2008第2400949号

注册人住所:

广州经济技术开发区银谊街6号

批准(备案)日期:

2008-08-02

有效期至:

2012-08-01

结构及组成:

主要组成成分:hAFP标准品(0、1.0、10.0、100.0、500.0、1000.0U/ml):含AFP抗原、牛血清白蛋白、叠氮钠的Tris-HCl缓冲溶液;hAFP标记物:含抗-hAFP-Eu3+、牛血清白蛋白的Tris-HCl缓冲溶液;hAFP微孔反应板:包被有抗-hAFP的单克隆抗体;hAFP实验缓冲液:含牛血清白蛋白、EDTA、惰性染料、叠氮钠的Tris-HCl缓冲溶液;增强液:曲拉通X-100、冰乙酸和螯合剂组成的水溶液;浓缩洗液:含Tween20、叠氮钠的Tris-HCl缓冲溶液。产品有效

适用范围:

该产品用于定量检测人血清中甲胎蛋白的含量。

产品标准编号:

YZB/国 1113-2008

生产地址:

广州经济技术开发区银谊街6号

型号规格:

96测试/盒