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人促黄体生成激素(LH)检测试剂盒(化学发光酶联免疫法)

国产失效注册

产品名称：

人促黄体生成激素(LH)检测试剂盒(化学发光酶联免疫法)

注册人名称：

津食药监械(准)字2009第2400029号

批准(备案)日期：

2009-10-30

有效期至：

2013-10-29

结构及组成：

1)发光板; 2)标准品;3)质控血清;4)标记物;5)发光剂;6)洗涤液。产品有效期:于2-8℃干燥、避光、密封保存。储存条件下的有效期为12个月。有效期截止日期见中包装外标签所示。

适用范围：

本试剂盒用于定量测量人血清中的人促黄体生成激素(LH)的含量。

产品标准编号：

YZB/津1316-2009

型号规格：

96人份/盒