内窥镜活检钳Captura Pro Biopsy Forceps-国械注进20242020369-器械数据

产品名称：

内窥镜活检钳Captura Pro Biopsy Forceps

注册人名称：

注册(备案)号：

国械注进20242020369

注册人住所：

4900 Bethania Station Road, Winston-Salem, NC, 27105, United States of America

批准(备案)日期：

2024-07-10

有效期至：

2029-07-09

结构及组成：

该产品由钳头、软管和控制手柄组成。产品经环氧乙烷灭菌，一次性使用。货架有效期3年。

适用范围：

该产品适用于内窥镜下粘膜组织活检及/或取出异物。

代理公司：

库克（中国）医疗贸易有限公司

代理公司地址：

中国（上海）自由贸易试验区富特北路402号第三层中部位

变更情况：

生产地址：

15251 Roosevelt Boulevard, Suite 204, Clearwater, Florida 33760 United States

型号规格：

见型号、规格附页

产品储存条件及有效期：

管理类别：

第二类

备注：

/