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宫腔内窥镜及附件

国产 有效 注册 第二类
产品名称：

宫腔内窥镜及附件

注册人名称：

桐庐优视医疗器械有限公司

注册(备案)号：

浙械注准20222181109

注册人住所：

桐庐县县城尖端路112号

批准(备案)日期：

2022-09-06

有效期至：

2027-09-05

结构及组成：

宫腔内窥镜及附件由宫腔内窥镜和附件组成。其中宫腔内窥镜由直管式内窥镜、一体式检查镜、一体式手术镜组成。附件由鞘套Ⅰ型、鞘套Ⅱ型、鞘套Ⅲ型、鞘套Ⅳ型、操作器Ⅰ型、操作器Ⅱ型、一体式鞘套、一体式操作器、照明用光缆、密封器Ⅰ型、密封器Ⅱ型、密封器Ⅲ型、宫颈塞和进、出水接头组成。

适用范围：

供临床检查子宫腔内疾病和治疗时用。

代理公司：

代理公司地址：

变更情况：

生产地址：

桐庐县县城尖端路112号

型号规格：

具体型号规格详见附页

产品储存条件及有效期：

/

管理类别：

第二类

备注：

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