重组Ⅲ型胶原蛋白生物修复功能性敷料
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宫腔内窥镜及附件
国产
有效
注册
第二类
产品名称：
宫腔内窥镜及附件
注册人名称：
注册(备案)号：
浙械注准20222181109
注册人住所：
桐庐县县城尖端路112号
批准(备案)日期：
2022-09-06
有效期至：
2027-09-05
结构及组成：
宫腔内窥镜及附件由宫腔内窥镜和附件组成。其中宫腔内窥镜由直管式内窥镜、一体式检查镜、一体式手术镜组成。附件由鞘套Ⅰ型、鞘套Ⅱ型、鞘套Ⅲ型、鞘套Ⅳ型、操作器Ⅰ型、操作器Ⅱ型、一体式鞘套、一体式操作器、照明用光缆、密封器Ⅰ型、密封器Ⅱ型、密封器Ⅲ型、宫颈塞和进、出水接头组成。
适用范围：
供临床检查子宫腔内疾病和治疗时用。
生产地址：
桐庐县县城尖端路112号
型号规格：
具体型号规格详见附页
产品储存条件及有效期：
/
管理类别：
第二类
