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Diagnostic Ultrasound system

国产 失效 注册
产品名称:

Diagnostic Ultrasound system

注册人名称:

Philips Ultrasound,Inc.

注册(备案)号:

国食药监械(进)字2009第3231418号

注册人住所:

22100 Bothell Everett Highway,Bothell WA.98041-3003 USA

批准(备案)日期:

2009-06-30

有效期至:

2013-06-29

适用范围:

产品用于人体超声检查诊断。

代理公司:

飞利浦(中国)投资有限公司

生产国或地区中文:

美国

变更情况:

根据《医疗器械注册管理办法》第十五条有关规定,该产品暂缓注册检测。生产企业必须在首台医疗器械入境后、投入使用前完成注册检测。经检测合格后方可投入使用。

产品标准编号:

进口产品注册标准 YZB/USA 0936-2009《彩色超声诊断系统》

生产地址:

22100 Bothell Everett Highway,Bothell WA.98041-3003 USA;上海市浦东新区龙东大道3000号5号楼203室

型号规格:

HD9