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Diagnostic Ultrasound system
国食药监械(进)字2009第3231418号
22100 Bothell Everett Highway,Bothell WA.98041-3003 USA
2009-06-30
2013-06-29
产品用于人体超声检查诊断。
飞利浦(中国)投资有限公司
美国
根据《医疗器械注册管理办法》第十五条有关规定,该产品暂缓注册检测。生产企业必须在首台医疗器械入境后、投入使用前完成注册检测。经检测合格后方可投入使用。
进口产品注册标准 YZB/USA 0936-2009《彩色超声诊断系统》
22100 Bothell Everett Highway,Bothell WA.98041-3003 USA;上海市浦东新区龙东大道3000号5号楼203室
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