黄体生成素测定试剂盒(化学发光免疫分析法)

国产有效注册第二类

产品名称：

注册人名称：

迪瑞医疗科技股份有限公司

吉械注准20162400232

注册人住所：

长春市高新技术产业开发区云河街95号

批准(备案)日期：

2021-10-12

有效期至：

2026-10-11

结构及组成：

组成主要成分含量n试剂 R1 黄体生成素抗体包被的磁颗粒 0.01%n R2 吖啶酯标记的黄体生成素抗体 0.2μg/mLn R3 磷酸盐缓冲液 20mmol/Ln校准品（高值、低值）添加黄体生成素的牛血清 /n质控品（水平1、水平2）添加黄体生成素的牛血清 /

适用范围：

用于体外定量检测人血清或血浆中黄体生成素的含量。

变更情况：

适用仪器、产品说明书变更

生产地址：

长春市高新技术产业开发区云河街95号

型号规格：

1×50测试/盒；1×50测试/盒（不含校准品、质控品）；n2×50测试/盒；2×50测试/盒（不含校准品、质控品）；n1×100测试/盒；1×100测试/盒（不含校准品、质控品）；n2×100测试/盒；2×100测试/盒（不含校准品、质控品）；n4×100测试/盒；4×100测试/盒（不含校准品、质控品）；n1×200测试/盒；1×200测试/盒（不含校准品、质控品）；n2×200测试/盒；2×200测试/盒（不含校准品、质控品）

产品储存条件及有效期：

1.试剂盒在2℃～8℃条件下，避光、密封、竖直向上贮存，有效期为18个月。n2.试剂首次使用后，机载或在2℃～8℃条件下可稳定28天，校准品、质控品复溶后在-20℃条件下可稳定28天。

管理类别：

第二类

挂网信息

数据来源	注册备案名	注册证编号	型号规格	挂网报价
山东省医用耗材限价挂网数据	黄体生成素测定试剂盒（化学发光免疫分析法）	吉械注准20162400232	1×100测试/盒	2319.6000
山东省医用耗材限价挂网数据	黄体生成素测定试剂盒（化学发光免疫分析法）	吉械注准20162400232	1×100测试/盒（不含校准品、质控品）	3428.0000
山东省医用耗材限价挂网数据	黄体生成素测定试剂盒（化学发光免疫分析法）	吉械注准20162400232	1×50测试/盒	1118.0000
山东省医用耗材限价挂网数据	黄体生成素测定试剂盒（化学发光免疫分析法）	吉械注准20162400232	2×100测试/盒	6170.4000
山东省医用耗材限价挂网数据	黄体生成素测定试剂盒（化学发光免疫分析法）	吉械注准20162400232	2×50测试/盒	1714.0000
江西省+安徽2023年体外诊断试剂集采	黄体生成素测定试剂盒（化学发光免疫分析法）	吉械注准20162400232	2×100测试\|盒	1365.6100
江西省+安徽2023年体外诊断试剂集采	黄体生成素测定试剂盒（化学发光免疫分析法）	吉械注准20162400232	1×100测试\|盒	682.8100
江西省+安徽2023年体外诊断试剂集采	黄体生成素测定试剂盒（化学发光免疫分析法）	吉械注准20162400232	2×50测试\|盒	682.8100
江西省+安徽2023年体外诊断试剂集采	黄体生成素测定试剂盒（化学发光免疫分析法）	吉械注准20162400232	1×50测试\|盒	341.4000
2024年4月医用耗材产品目录动态调整挂网结果	黄体生成素测定试剂盒（化学发光免疫分析法）	吉械注准20162400232	1×50测试/盒	1118.00